На базе ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова онкологическое отделение №1 открылось клиническое исследование: «Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в параллельных группах III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Апатиниб плюс наилучшая поддерживающая терапия (НПТ) по сравнению с плацебо плюс НПТ у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком желудка (РЖ)»
Номер протокола: LSK-AM301.
Набор пациентов осуществляет врач-химиотерапевт Купенская Татьяна Владимировна.
Телефон для контакта +7- 921-903-34-13
Почта: t_garshina@mail.ru
Критерии включения пациентов:
- Документально зафиксированный первичный диагноз аденокарциномы желудка или пищеводно-желудочного соединения, подтвержденный гистологическим или цитологическим исследованием.
- Одно или несколько измеряемых или неизмеряемых поддающихся оценке поражений по RECIST 1.1.
- Не являлись достаточно эффективными или же у пациентов была непереносимость по крайней мере двух предыдущих линий стандартной химиотерапии (АПХТ + 1ая линия ПХТ или 1ая линия ПХТ +2ая линия ПХТ), каждая из которых включала в себя один или более следующих препаратов: флуоропиримидин (5-ФУ, капецитабин или S-1); платина (цисплатин или оксалиплатин); таксаны (паклитаксел или доцетаксел) или эпирубицин; иронотекан; oтрастузумаб в случае HER2-положительного рака; рамуцирумаб.
- ECOG ≤ 1.
